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    首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 梯度PCR基因擴(kuò)增儀的操作規(guī)程及注意事項(xiàng)說(shuō)明
    梯度PCR基因擴(kuò)增儀的操作規(guī)程及注意事項(xiàng)說(shuō)明
      梯度PCR基因擴(kuò)增儀每個(gè)孔的溫度可以在一定范圍內(nèi)按照梯度設(shè)置,根據(jù)結(jié)果迅速摸索出合適的反應(yīng)條件。主要用于研究未知DNA退火溫度的擴(kuò)增,可節(jié)省試驗(yàn)時(shí)間、提高實(shí)驗(yàn)效率,又節(jié)約實(shí)驗(yàn)成本。在不設(shè)置梯度的情況下亦可當(dāng)做普通的PCR用。
      
      PCR技術(shù)是一種分子生物學(xué)技術(shù),用于在幾個(gè)數(shù)量級(jí)上擴(kuò)展一段DNA的一個(gè)或幾個(gè)拷貝,復(fù)制數(shù)千到數(shù)百萬(wàn)個(gè)DNA序列。作為一種廉價(jià)但可靠的方法,能夠重復(fù)復(fù)制DNA的聚焦片段。今天,上海睿玥實(shí)驗(yàn)器材小編以梯度PCR基因擴(kuò)增儀為例就為大家簡(jiǎn)單介紹一下具體的操作方法。
      
      一、操作規(guī)程
      
      1、打開梯度PCR基因擴(kuò)增儀的熱蓋,插入0.2ml的樣品管。蓋好熱蓋。
      
      2、打開儀器的電源,儀器程序開始初始化,需等待幾分鐘。
      
      3、初始化完成后,顯示主菜單。
      
      4、觸摸任何區(qū)域,彈出編輯界面。
      
      5、新建一個(gè)PCR程序,點(diǎn)“NewProtocol",點(diǎn)“Insert',添加步驟。
      
      6、設(shè)置循環(huán)數(shù)、溫度、時(shí)間,點(diǎn)“Options”進(jìn)行循環(huán)次數(shù)、溫度或時(shí)間位置,依次輸入數(shù)值,出現(xiàn)合適數(shù)字后,點(diǎn)“OK”確定。
      
      7、點(diǎn)“Run”運(yùn)行。
      
      8、點(diǎn)“Browse/NewMethods”預(yù)覽界面,查看程序。
      
      9、點(diǎn)“StartRun”查看近期使用文件夾,可快速重復(fù)運(yùn)行20個(gè)程序。
      
      10、點(diǎn)“New”進(jìn)入主文件夾,查看標(biāo)準(zhǔn)預(yù)設(shè)程序。
      
      二、注意事項(xiàng)
      
      1、注意梯度PCR基因擴(kuò)增儀的使用環(huán)境條件和電源。不宜在潮濕、暴曬環(huán)境中使用,遠(yuǎn)離水源、明火及腐蝕性物質(zhì)。工作室溫15-25℃,保證通風(fēng)散熱。電源電壓不能波動(dòng)太大,以免損壞機(jī)內(nèi)器件。
      
      2、機(jī)蓋開關(guān)要輕,以防損壞蓋鎖。
      
      3、嚴(yán)禁工作時(shí)打開機(jī)蓋。
      
      4、定期用中性肥皂水清洗樣品槽,嚴(yán)禁使用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、有機(jī)溶劑擦洗。

    上海睿玥實(shí)驗(yàn)器材有限公司主營(yíng)產(chǎn)品:全自動(dòng)熔點(diǎn)測(cè)定儀,梯度PCR基因擴(kuò)增儀,平行反應(yīng)合成儀
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